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ii）嵌入SEI中的Fe和无机成分形成Fe+3LiF⇌FeF3+3Li++3e-表面可逆转化反应，蓝皮增加容量。以往研究人员推断，天津Fe3C/Fe复合电极的高容量源于Fe3C催化SEI的可逆形成和分解，但SEI内部可逆转换机理至今仍不明确。

迄今为止，发布这种高容量的根源尚未得到合理的解释。（i）在1MLiPF6电解质中，车用核-壳C@Fe3C/Fe负极在0.2Ag-1电流密度下的原位拉曼光谱图。蓝皮（g）C@Fe3C结构上醚的电子密度图和PDOS比较图。

图2核-壳C@Fe3C/Fe纳米颗粒的结构和成分表征（a-d）C@Fe3C/Fe纳米颗粒的XRD、天津孔径分布、TG曲线和拉曼光谱图。发布该研究为下一代锂离子电池有效开发高容量TMC负极提供了理论基础。

（i）在2Ag-1电流密度下，车用C@Fe3C/Fe负极在1MLiFP6电解液中的循环性能和库伦效率图。

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